Фонд «Дети-бабочки» запускает первую в России специализированную Онлайн-академию для дерматологов

Фонд «Дети-бабочки» запускает первую в России специализированную Онлайн-академию для дерматологов

Инновационный образовательный онлайн-проект позволит создать первое глобальное врачебно-пациентское сообщество в области дерматологии.

Москва, 11 ноября 2020 год. 

Благотворительный фонд «Дети-бабочки» объявляет о запуске первого в России образовательного проекта в области дерматологии - Онлайн-академии проблем кожи Skill for Skin. Благодаря активному использованию IT-технологий и цифровизации Академия позволит создать качественно новую систему подготовки врачей и среднего медперсонала в области генетических заболеваний кожи, а также даст возможность пациентам с такими диагнозами и членами их семей получить все необходимые знания о болезнях и научиться правильному уходу за кожей. 

Онлайн-академия стала ответом фонда на постоянно растущий запрос на актуальные знания по дерматологии со стороны врачебного и пациентского сообщества. В результате создана единая образовательная платформа с широким функционалом. На ней впервые в России собрана уникальная единая база знаний по проблематике генных дерматозов, накопленная фондом за десять лет работы, а пользователям предложен простой и удобный инструментарий для обучения и коммуникаций. 

В настоящий момент в Онлайн-академии представлено 6 факультетов, на которых работает 19 учебных курсов. Перечень курсов постоянно пополняется. 

В проекте фонда «Дети-бабочки» реализованы все актуальные образовательные тренды:

  • Дистанционный формат дает пользователям возможность учиться у 40 ведущих российских экспертов-практиков в удобное время без отрыва от работы. 
  • Благодаря оцифровке и систематизации теоретического и практического массива знаний обеспечивается доступ к данным материалам из любого уголка мира. 
  • Оцифровка методики оценки и контроля полученных знаний дает возможность оценивать их максимально быстро и объективно. 
  • Удобный и интуитивно понятный функционал платформы позволяет пользователям общаться, делиться опытом, получать онлайн-консультации коллег и экспертов, а также бессрочно сохранять в личном кабинете все учебные материалы.

Первый набор слушателей состоится в ноябре 2020 года. 

По окончании обучения специалистам выдается сертификат о повышении квалификации. В дальнейшем по некоторым программам Академии будет доступно начисление баллов НМО.

По словам основателя и руководителя фонда «Дети-бабочки» Алены Куратовой, сегодня телемедицина и дистанционное образование мощный мировой тренд, который нельзя игнорировать, особенно в контексте эпидемии коронавируса. 

«За десять лет работы фонда мы обучили на оффлайн-курсах более 2500 врачей. Онлайн-формат позволит кратно увеличить аудиторию слушателей, обеспечит ей равные возможности получения качественных знаний. В результате количество и качество врачей, обладающих высокими компетенциями в области генетических заболеваний кожи, будет интенсивно расти. А, значит, у пациенты смогут получать квалифицированную помощь вне зависимости от места проживания, рассказывает Алена Куратова. Кроме того, и врачам, и пациентам больше не нужно собирать знания по крупицам. Все они тщательно собраны и систематизированы в Онлайн-академии, а получить к ним доступ, можно не выходя из дома и буквально за два клика».

О фонде «Дети-бабочки»

Благотворительный фонд «Дети-бабочки» был создан в 2011 году и уже 9 лет помогает детям, которые родились с генетическим заболеванием буллезным эпидермолизом. Во всем мире таких детей называют «бабочками». Редкая болезнь делает их кожу настолько хрупкой и ранимой, что любое прикосновение, даже объятие, может причинить ребенку боль и оставить незаживающую рану. 

Фонд оказывает медицинскую, материальную, реабилитационную, психологическую и юридическую помощь подопечным семьям, патронирует больных по всей России, занимается обучением врачей и полностью обеспечивает медикаментами и всем необходимым детей-бабочек, от которых отказались родители. Фонд помогает более 400 подопечным.

С 2020 года фонд оказывает системную помощь больным ихтиозом. Ихтиоз это генетическое заболевание, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни и характеризующееся нарушением ороговения кожи. На данный момент в фонде зарегистрированы уже более 100 подопечных с ихтиозом.


Обнаружили ошибку или мёртвую ссылку?

Выделите проблемный фрагмент мышкой и нажмите CTRL+ENTER.

В появившемся окне опишите проблему и отправьте уведомление Администрации ресурса.

Комментарии - всего: 0

Оставить комментарий

  • bowtiesmilelaughingblushsmileyrelaxedsmirk
    heart_eyeskissing_heartkissing_closed_eyesflushedrelievedsatisfiedgrin
    winkstuck_out_tongue_winking_eyestuck_out_tongue_closed_eyesgrinningkissingstuck_out_tonguesleeping
    worriedfrowninganguishedopen_mouthgrimacingconfusedhushed
    expressionlessunamusedsweat_smilesweatdisappointed_relievedwearypensive
    disappointedconfoundedfearfulcold_sweatperseverecrysob
    joyastonishedscreamtired_faceangryragetriumph
    sleepyyummasksunglassesdizzy_faceimpsmiling_imp
    neutral_faceno_mouthinnocent
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив

Реклама

Мы в социальных сетях

Здесь вы можете перейти и подписаться на наши группы в социальных сетях!

Реклама

Jobsora найди работу уже сегодня!

Контакты редакции